食品接触再生塑料的监管由美国食品药品管理局（FDA）负责。食品接触再生塑料的法规要求与初级食品接触塑料的要求相同，即再生塑料也需要符合《联邦食品、药品和化妆品法案(FederalFood,DrugandCosmeticAct)》和《联邦规章法典》第21章(21CFR)下的要求。

    提交申请材料后，FDA认证会对整个回收工艺进行评估。如果FDA认为通过该回收工艺生产的再生塑料产品是安全的，则会向申请人出具相关产品适用于食品接触材料的无异议函（NOL：NoObjectionLetter），其中将会包含申请公司信息、塑料类型、回收工艺类型（物理回收或化学回收），如果该材料有相应的使用条件限制，在无异议函中也会进行注明。

    如果食品接触材料或制品由再生塑料制成或部分材料来源于再生塑料，其相应的再生塑料生产工艺必须要向EFSA提交评估工艺的申请。获得欧盟官方的许可后，通过该工艺生产的产品才能投放欧盟市场。

    2、谁可以申请：

    再生塑料生产企业；

    再生塑料使用企业（可以与生产企业联合提交）；

    再生塑料设备生产企业。

    FDA认证的食品级再生材料要求前端回收的时候必须有99%以上来自食品包装类的回收，要做到这一点，必须在前端进行非常细致的分类。丽孚科技目前已经开始通过前端回收的数字化追溯做定向化的回收，甚至可以根据产品品类进行分类。

    除了原料来源的透明化，从清洗、挤出、造粒，到除味，整个生产工艺需要严格控制，以满足客户的多样性产品质量需求。这中间丽孚科技也经历了很多的曲折和坎坷。邬晓利透露，丽孚科技从头到尾将生产工艺进行整改，不惜将生产线全部关停，确保最终能够稳定地为客户交付高品质产品。

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